先衍生物高血壓1類新藥獲批臨床并完成首例受試者入組
2024-11-18 11:56
來源: 云財經(jīng)
影響力評估指數(shù)：21.14
云財經(jīng)訊，成都最新消息，生物技術(shù)公司成都先衍生物技術(shù)有限公司近日獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，其自主研發(fā)的LDR2402注射液可開展臨床試驗。同時，四川省人民醫(yī)院已完成首例受試者入組，標(biāo)志著新一代治療原發(fā)性高血壓藥物的中國I期臨床研究正式啟動。
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